Diagnus-Lab

Laboratorio Bioquímico, Genético, Molecular

Diagnus-Lab

Test Harmony (de ADN Fetal en sangre materna)

En DIAGNUSLAB ofrecemos este servicio desde la Ciudad de Córdoba para todo el país, gracias a vínculos estratégicos con centros de alta complejidad y prestigio en EE UU; entre otros, el laboratorio Ariosa/Roche, que cuenta con una vasta trayectoria y responde a estrictos estándares internacionales de calidad. El test ha superado el millón de muestras manteniendo su sensibilidad y especificidad, siendo altamente confiable.

¿De qué se trata?

El ADN fetal libre en sangre materna (fADN) es un simple análisis de sangre que identifica fragmentos libres de ADN que pasan al plasma materno en la gestación. Esta técnica de vanguardia de Biología Molecular implica un nuevo avance mundial en la detección precoz de las anomalías cromosómicas más frecuentes.

Es un estudio no invasivo sencillo y seguro, que se puede realizar a partir de la semana 10 y hasta finales de la gestación. Puede detectar Síndrome de Down (T21) con un 99,9% de sensibilidad, Trisomía 18 con un 97,4% y Trisomía 13 con un 87,5%. El análisis también permite evaluar el sexo fetal y problemas médicos relacionados con los cromosomas sexuales (X e Y), con una sensibilidad de entre el 95 y el 97,6%. Este test tiene una tasa muy baja de falsos positivos y extremadamente baja de falsos negativos.

Nuestro estudio informa la fracción fetal, es decir el porcentaje de fragmentos de ADN de origen fetal en relación al monto total de ADN que contiene el plasma materno, lo que asegura un resultado confiable. Esta fracción fetal puede disminuir en casos de obesidad materna.

Los resultados en el 96% de las muestras se obtienen en un plazo de 15 días.

¿Para quiénes está indicado?

Está dirigido a todas las pacientes embarazadas sin diferenciación de edad y se puede indicar a partir de las 10 semanas de gestación hasta una edad gestacional avanzada. No es necesario que exista aumento de riesgo para su indicación, aunque puede usarse también como complemento de la translucencia nucal y bioquímica del primer trimestre en el grupo de alto y mediano riesgo.

No se recomienda para aquellos que tienen un riesgo muy elevado de embarazo con aneuploidías (superior a 1/10 según la Fetal Medicine Foundation). En estos casos se aconseja proceder directamente con el estudio invasivo (biopsia de vellosidades coriales).

A diferencia de otros, este test puede utilizarse tanto en embarazos simples como gemelares, incluyendo todos los concebidos por fertilización in vitro (FIV). Si bien es un examen muy certero, continúa siendo un test de detección de riesgo, pero no de diagnóstico. Se estima que una prueba positiva para síndrome de Down incrementa en 500 veces la probabilidad de que este problema este presente. Para ponerlo en números: en una embarazada de 22 años, que según su edad tiene una probabilidad en 1000 de tener una T21, si el test da positivo, su riesgo se eleva a 1 posibilidad cada 2. A su vez, una prueba negativa disminuye notablemente el riesgo.

Otros servicios

  • Microarrays o cariotipo molecular
    El array es una técnica de biología molecular que permite diagnosticar cambios en la cantidad de ADN de una muestra comparándolo con ADN de referencia normal. Detecta pérdidas o ganancias de material genético (deleciones y duplicaciones).
  • QF-PCR (PCR cuantitativa fluorescente)

Contacto

Sede Córdoba

9 de julio 726
(5000) Córdoba - Argentina
Tel: (0351) 4252204 - 4245536
diagnuslab@diagnus.com

Sede Carlos Paz

Tirso de Molina 60 - Costa Azul
(5152) Villa Carlos Paz - Córdoba, Argentina
Tel: (03541) 423807
diagnuslab@diagnus.com

 

Notas de interés

Estudios de paternidad / filiación

4 de noviembre de 2016

Estudio convencional. Estudios de paternidad prenatales.

arrow rightVer nota completa

Estudio genético en material de aborto

4 de noviembre de 2016

Servicio de recepción de la muestra, extracción y conservación del ADN hasta que el profesional defina con la paciente la continuidad de los estudios genéticos.

arrow rightVer nota completa

Nuestro Servicio DiagnusLab se extiende a nivel nacional

30 de diciembre de 2015

Podemos compartir que recientemente se sumó la provincia de Mendoza y Región de Traslasierra de la provincia de Córdoba.

arrow rightVer nota completa

La importancia del CONTROL DE CALIDAD. Políticas de Calidad de DiagnusLAB

16 de noviembre de 2015

DiagnusLAB, en coincidencia con los requisitos formulados para los Laboratorios que trabajan en Diagnóstico Prenatal, realiza su Control de Calidad Externo, con el reconocido sistema Internacional RIQAS.

arrow rightVer nota completa

Microarrays o cariotipo molecular

16 de noviembre de 2015

El array es una técnica de biología molecular que permite diagnosticar cambios en la cantidad de ADN de una muestra comparándolo con ADN de referencia normal.

arrow rightVer nota completa

Diagnus desembarca en Villa Carlos Paz con un centro integral especializado

29 de octubre de 2015

Contará con un staff de profesionales y equipos de última generación para ofrecer una amplia gama de servicios médicos y de diagnóstico en el Valle de Punilla.

arrow rightVer nota completa

Análisis de ADN FETAL LIBRE EN SANGRE MATERNA para estudio de ANEUPLOIDIAS

29 de octubre de 2015

¿Cuales son los principales puntos que el médico debe tener en cuenta?

arrow rightVer nota completa

DiagnusLab incorpora estudio genético en material de aborto

29 de octubre de 2015

Hemos incorporado la técnica de QF-PCR (PCR cuantitativa fluorescente) para el estudio de abortos espontáneos ya que es un método rápido, sensible, exacto, reproducible y fiable para detectar aneuploidías, cuando no es posible realizar cariotipo.

arrow rightVer nota completa

Todo lo que tenés que saber sobre la preeclampsia

7 de mayo de 2014

La preeclampsia provoca anualmente más de 166 mil muertes en todo el mundo. En Argentina es la segunda causa de mortalidad materna. Informate y prevení.
Nota publicada en Día a Día, 05/05/2014

arrow rightVer nota completa

Test de fADN, más simple, más seguro, no invasivo

27 de marzo de 2014

El ADN fetal libre en sangre materna (fADN) es un simple análisis de sangre que te brinda información sobre los principales defectos cromosómicos. Conocido también como test prenatal no invasivo o NIPT por sus siglas en inglés es una técnica de vanguardia de Biología Molecular...

arrow rightVer nota completa

Estudio no invasivo de ADN fetal en sangre materna

20 de septiembre de 2013

Hoy hay un nuevo avance mundial. Se pueden detectar células libres de ADN fetal en el plasma sanguíneo materno. Esto permite desde las 10 semanas de gestación, realizar diagnósticos de riesgo de cromosomopatías, alteraciones ligadas al cromosoma X como así también determinar el sexo fetal.

arrow rightVer nota completa

Cuidado prenatal

27 de febrero de 2013

El cuidado prenatal constituye el mayor avance en el manejo de la mujer embarazada y juega un rol fundamental en la reducción de la mortalidad materna y perinatal.

arrow rightVer nota completa

 

Compartir Facebook Twitter Google+